Strumenti avanzati
per la rilevazione di Marcatori Molecolari
nelle Leucemie

I nostri kit sono progettati per la diagnosi e il monitoraggio delle leucemie causate dal gene di fusione BCR/ABL derivato dalla traslocazione t(9;22) (Cromosoma Philadelphia) e sono in grado di evidenziare e dosare le varianti:
major P210, minor P190, micro P230 e le rare b3a3/b2a3, e1a3, nano (e6a2/e6a3).

Inoltre, offriamo soluzioni per altre traslocazioni genetiche rilevanti come:
PML/RARa t (15;17), AML1-ETO t(8;21), CBFB/MYH11 t(16;16), TEL-AML1 t(12;21).

Oltre ai kit per le traslocazioni genetiche, disponiamo di una
linea di prodotti per la rilevazione dei difetti dei fattori della coagulazione
e per la diagnosi del COVID-19.

Inoltre Bioclarma offre una linea di prodotti per la diagnosi della trombofilia ereditaria associata ai polimorfismi dei geni del Fattore II (Protrombina), del Fattore V e della Metil-Tetra-Idrofolato Reduttasi (MTHFR), che utilizzano una metodica diretta che non necessita di purificazione del DNA.

Per quanto riguarda il COVID-19, la nostra azienda produce un saggio qualitativo e quantitativo utilizzabile su piattaforme da 96 o da 384 reazioni, eseguibile su campioni respiratori senza preventiva estrazione dell’RNA virale.